В ФГБУ «ВНИИЗЖ» ведется разработка новой вакцины против актинобациллезной плевропневмонии свиней в форме суспензии.
В институте уже есть эффективный препарат в форме эмульсии, однако на рынке сохраняется спрос на импортные вакцины другой лекарственной формы. Новая разработка призвана закрыть этот сегмент и расширить возможности отечественных предприятий.
О целях проекта, особенностях заболевания и значении новой вакцины для отрасли рассказала заведующий лабораторией профилактики бактериальных болезней ФГБУ «ВНИИЗЖ», кандидат ветеринарных наук Валерия Евграфова.
— Валерия Андреевна, почему актинобациллезная плевропневмония свиней остается значимой для отрасли?
— Это одно из самых распространенных бактериальных заболеваний промышленного свиноводства. Болезнь характеризуется сверхострым, острым и хроническим течением с развитием геморрагической некротизирующей плевропневмонии. В неблагополучных группах при отсутствии своевременного терапевтического вмешательства падёж восприимчивых животных может достигать 30–50%. Хроническая форма заболевания, в отличие от сверхострой и острой, сопровождается летальностью, не превышающей 5–10%; однако экономический ущерб остаётся значительным вследствие снижения среднесуточных привесов, ухудшения конверсии корма и необходимости вынужденного убоя поголовья. Тяжесть течения болезни и, соответственно, масштаб экономических потерь предприятия зависят от комплекса факторов: физиологического состояния животных, условий их содержания, вирулентности циркулирующего или циркулирующих серотипов возбудителя, а также наличия сопутствующих инфекций.
В условиях промышленного свиноводства заболевание может достаточно быстро распространяться, особенно при высокой плотности содержания животных. Поэтому даже локальные случаи требуют оперативного реагирования и эффективной профилактики.
— В линейке ФГБУ «ВНИИЗЖ» уже есть вакцина против этого заболевания. Зачем понадобилась новая разработка?
— Институт действительно выпускает вакцину в форме эмульсии, которая отлично зарекомендовала себя в хозяйствах.
Стоит отметить, что в настоящее время на рынке вакцин РФ реализуются два препарата: отечественный, эмульсионный, соответственно нашего производства и импортный – в форме суспензии. Объём рынка значителен, и, согласно распределению спроса, в 55% случаев клиенты отдают приоритет импортному продукту.
Эффективность «ВНИИЗЖ-АПП» находится на высоком уровне, и в данном случае предпочтения клиентов обусловлены не высокой эффективностью импортного аналога, а стремлением ветеринарных врачей минимизировать риск возможных локальных воспалительных реакций, которые могут возникать при определённых условиях в ходе массовой иммунизации.
Именно поэтому мы разрабатываем отечественный препарат, способный закрыть данный сегмент и предоставить предприятиям альтернативу импорту.
Основная цель нашей научно-исследовательской работы – разработать высокоэффективный биопрепарат в форме суспензии и полностью закрыть потребность отечественных свиноводов.
— Насколько лекарственная форма влияет на выбор препарата?
— Для ветеринарных специалистов это действительно важный фактор.
Хотя обе лекарственные формы вакцин решают одну задачу — формирование иммунитета у свиней к актинобациллезной плевропневмонии, они отличаются по особенностям применения и технологическим характеристикам.
Суспензионные вакцины легче интегрируются в существующие схемы вакцинации и удобны для массового применения на крупных предприятиях. Поэтому они широко используются в промышленном свиноводстве.
— Почему вакцинация так важна для свиноводства?
— Вакцинация — это не только защита животных, но и инструмент управления производственными рисками.
При использовании эффективной вакцины и соблюдении схем иммунизации можно значительно сократить, а в ряде случаев практически полностью отказаться от применения антибиотиков.
Это снижает затраты, повышает качество продукции и соответствует современным подходам к ответственному использованию антимикробных препаратов.
Во многих хозяйствах уже подтверждена экономическая эффективность такого подхода.
— На каком этапе находится разработка вакцины?
— Сейчас мы находимся на стадии доклинических исследований, в ходе которых оцениваем безопасность и иммуногенность препарата, уделяя особое внимание резорбции вакцины в месте введения.
В конце 2026 года мы планируем выйти на клинические испытания, а в 2027 году подать препарат на государственную регистрацию и вывести его на рынок.
— Насколько сложно создать новый препарат при наличии уже работающей вакцины?
— Каждая новая разработка — это самостоятельный научный проект.
Недостаточно изменить лекарственную форму. Необходимо подтвердить стабильность препарата, его безопасность, формирование устойчивого иммунного ответа и эффективность в производственных условиях.
Поэтому разработка требует полноценного цикла исследований и серьезной экспериментальной работы.
— Какой результат для вас является главным?
— Для нас важно не только завершить разработку, но и чтобы препарат был востребован на практике.
Мы предложим отечественное решение, которое позволит российским свинокомплексам создать оптимальные условия для специфической профилактики АПП.
Это станет вкладом в укрепление эпизоотического благополучия и технологической устойчивости отечественного свиноводства.
Отдел по работе со СМИ ФГБУ «ВНИИЗЖ»
